SÃ lection Retraite Terrebonne

Cependant, on a remarqué une remise significative d'une motilité des spermatozoïdes et du variété de spermatozoïdes dans les épididymes chez les petits mâles . Cet effet est conforme à la conclusion conformément à laquelle la concentration d’iso-butylparabène dans l’urine est associée positivement à le potentiel de coloration de l’ADN chez les souffrants mâles dans une clinique de fertilité (Jurewicz et coll. 2017). Cette recherche a utilisé le même schéma d’administration de la dose et les mêmes paramètres d’évaluation que les études de Boberg et coll. Toutefois, une seule dose d’iso-butylparabène a saison d'été administrée dans l’étude de Yang et elle était autrefois inférieure à la dose la supplémentaire faible de butylparabène (10 mg/kg p.c./j) administrée dans l’étude de Boberg et coll. Plusieurs études in vitro ont confirmé que l’iso-butylparabène présente une activité œstrogénique équivalente ou supérieure à celle du butylparabène (Terasaki et coll. 2009; van Meeuwen et coll. 2008), ce qui ressemble à pointer que l’on peut s’attendre à des effets similaires in vivo.

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Les marges d’exposition conduisant à des doses journalières estimées sont présentées dans le tableau 7‑9. Dans une recherche sur le développement pubertaire chez les femelles, des rates Sprague‑Dawley prépubertaires (10/groupe) ont acquis par moyens orale 0, soixante-deux,5, 250, mille mg/kg p.c./j d’iso-propylparabène dans de l’huile de maïs, entre les JPN 21 et 40. Une diminution significative du variété de cycles œstraux de 4 jours a également heure d'été observée dans le groupe ayant reçu la dose élevée, cependant le nombre de jours de chaque stade du cycle de quatre jours (prœstrus, œstrus, métœstrus et diœstrus) n’était pas significativement totalement différent.

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Les concentrations urinaires rapportées et les doses journalières estimées pour tous les groupes d’âge indiquent que l’exposition chez les enfants de moins de 3 ans ne fait pas devrait pas présenter de risque. Dans une étude de pharmacocinétique chez les gens en réponse à une exposition orale au méthylparabène, au butylparabène et à l’iso-butylparabène, trois adultes ont ingéré 10 mg chacun (de zéro,12 à 0,19 mg/kg p.c.) de parabène radiomarqué (Moos et coll. 2016). La demi‑vie d’élimination du méthylparabène était autrefois de 6,9 heures, https://ip-tv.Ro/index.php/user:Lashundadegraves et 83,quatre % d'une dose appliquée a heure d'été éliminé dans l’urine en vingt quatrième heures en dessous forme de méthylparabène, de méthylparabène sur hydroxylation du cycle, d’acide para-hydroxybenzoïque et d’acide para-hydroxyhippurique , un conjugué glycine du PHBA.

L’éthylparabène a également heure d'été détecté à de faibles concentrations dans le étoffe mammaire tumoral, la matière adipeux humain et dans le cerveau (Barr et coll. 2012; Wang et coll. 2015; van der Meer 2017). Douze rats albinos sevrés ont obtenu 2 % ou 8 % de méthylparabène (équivalant à 900 à 1200 et 5500 à 5900 mg/kg p.c./j) pendant 96 semaines dans le régime alimentaire. La DSENO dans cette recherche était de 2 % (900 à 1200 mg/kg p.c./j; Matthews et coll. 1956). Les risques environnementaux associés aux substances du groupe des parabènes ont heure d'été caractérisés à l’aide de l’approche de Classification du menace écologique des substances organiques . La CRE est une stratégie fondée sur les dangers qui tient compte de un nombre de paramètres liés au danger et à l’exposition et qui repose sur la pondération de plusieurs éléments de preuve. Cette stratégie permet de réduire l’incertitude associée à la caractérisation des risques, contraire à à une stratégie qui serait basée sur un seul paramètre mesuré dans un seul centre (p. ex. CL50).